皮普心胸研究
希普利心胸外科中心的研究部门的目标是为我们的SWFL社区带来国内和国际的研究机会。我们目前赞助的研究涉及结构性心脏问题、非侵入性和微创性心脏手术以及心脏手术后胸骨闭合。
Shipley Research还为其他有研究兴趣的人提供支持，包括博士生、实习生、医生和护理人员。
在COVID-19危机早期，Shipley研究协调员、PA、RN TAVR领航员和社区外展协调员支持Douglas Brust博士参与梅奥诊所COVID-19恢复期血浆研究试验。
该试验导致FDA授权康复等离子体治疗Covid 19患者。
目前正在进行的研究:
美敦力TMVR系统经导管二尖瓣置换术治疗严重症状性二尖瓣返流患者-阿波罗试验(美敦力)
负责人:Michael DeFrain博士
共同首席研究员:Murali Muppala博士
助理研究员:Paul DiGiogio博士，Steven Priest博士和Daniel Krauss博士
总结:评价美敦力TMVR系统经导管二尖瓣置换术与传统手术二尖瓣置换术的安全性和有效性。测量的结果是一年内所有原因的死亡率、中风、再次手术和心血管住院。
小环随机到Evolut或SAPIEN试验(SMART试验)
负责人:Michael DeFrain博士
共同首席研究员:Murali Muppala博士
副研究员:Steven Priest博士和Scott Allen博士
总结:在主动脉瓣环小且有症状的主动脉瓣狭窄的受试者中，生成关于自扩张与球囊扩张经导管主动脉瓣置换术(TAVR)的瓣膜安全性和性能的临床证据。结果指标将是死亡率、中风、与心脏瓣膜或心脏衰竭相关的住院情况，以及1年的瓣膜功能障碍。
不锈钢丝带的随机，单盲试点研究与纤维丝网相关
首席研究员:Paul DiGiorgi博士
共同主体调查员：Michael Defrain博士
总结:评价采用纤维胶带编织缝合与不锈钢丝缝合的胸骨愈合进展情况。3个月时进行CT扫描以评估骨愈合情况。比较两组术后疼痛及并发症发生率。
长期随访的研究研究：关闭注册
经导管主动脉瓣置换术(TAVR)治疗严重主动脉瓣狭窄和主动脉瓣置换术死亡率低的患者(Medtronic)
负责人:Michael DeFrain博士
共同首席研究员:Murali Muppala博士
副研究员:Steven Priest博士和Scott Allen博士
摘要：评估Medtronic Tavr系统的安全性和有效性，以逐两年的致残卒中率测量，以比较对治疗低死亡率风险患者的外科主动脉瓣膜置换的不较低。这项试验在2018年8月份收入。本研究的参与者将在后续到2028年。
经变形管主动脉瓣膜置换（TAVR）在严重主动脉瓣狭窄患者中，具有手术主动脉瓣更换的外科瓣膜狭窄和低预测死亡风险 - 持续接入（Medtronic）
负责人:Michael DeFrain博士
共同首席研究员:Murali Muppala博士
副研究员:Steven Priest博士和Scott Allen博士
摘要：本次审判于2018年11月开通，允许参与原始试验的研究网站继续提供TAVR，以便在FDA审议该患者人口中的程序批准。FDA于2019年8月16日批准了Medtronic Tavr系统，用于低手术死亡率风险人口。本研究的参与者将在2020年的后续行动中。
经变形管主动脉瓣膜置换（TAVR）在严重的双囊主动脉瓣狭窄和低预测死亡风险与手术主动脉瓣置换（Medtronic）
负责人:Michael DeFrain博士
共同首席研究员:Murali Muppala博士
副研究员:Steven Priest博士和Scott Allen博士
摘要:评估美敦力TAVR系统的安全性和有效性，通过对患有二瓣主动脉瓣解剖和严重主动脉瓣狭窄、手术主动脉瓣置换术死亡率低的患者在30天内的全因死亡率或致残性卒中发生率进行评估。最初的低风险TAVR研究排除了双尖瓣解剖学。本研究于2019年10月结束注册。这项研究的参与者将被随访到2029年。
2020年，这些TAVR研究的结果促使FDA批准TAVR治疗严重、有症状的主动脉狭窄患者的所有手术风险水平。长期随访继续提供术后10年结果的数据。
混合型冠状动脉重建试验
主要研究人员:Paul DiGiorgi博士和Murali Muppala博士
助理研究员:Orlando Escarcega博士和Subhash Kshetrapal博士
摘要：确定多血管冠状动脉疾病患者的最佳治疗选择。本研究比较的治疗方案仅是经皮冠状动脉干预（PCI）;和杂交冠状动脉血运重建，由其他船只PCI的小伙子手术血运重建组成。本研究于2019年3月入学休息。本研究的参与者将在2020年的后续行动。
研究冠状动脉旁路移植物（CABG）和/或瓣膜外科（Astellas Pharma Inc.）评估急性肾损伤（AKI）风险受试者急性肾损伤（AKI）的受试者的疗效（Astellas Pharma Inc.）
负责人:Michael DeFrain博士
子调查人员：Randall Bus博士，Paul Digiorgi博士和Brian Hummel博士
摘要:这是一项双盲、安慰剂对照、随机的研究，目的是评估在CABG和/或瓣膜手术(使用体外循环)后发生AKI的中高风险受试者术后应用ASP1128治疗的有效性。